本产品获国家发明专利证书。用本发明的方法（生物耗氧法）培养厌氧菌的原理是：培养基内部与外界空气隔离，使外界的氧气不能进入培养基内部。刚开始培养基内部的氧气首先供需氧菌生长，当需氧菌生长到一定的时候，把培养基内部的氧气耗尽，造成无氧环境，为厌氧菌提供了生长的必要条件，此时厌氧菌开始生长，放入37摄氏度恒温培养箱内培养10-48h ，培养出厌氧菌。同理可做厌氧菌鉴定和药敏试验。

1、用本厌氧菌培养皿（无菌操作）下面（底内）注入普通营养培养基（用于已知的需氧菌培养），上盖中间（盖内）注入用于厌氧菌培养的培养基（如血液培养基），放入2-8摄氏度冷藏存储。

2、需厌氧菌培养时，将标本（如浓汁、痰、胸腹水、分泌物、脑脊液、血液、尿液等）接种在上面（盖内）的血培养基中，同时在下面（底内）普通营养培养基上接种自备的已知需氧菌（如大肠杆菌）。

3、把上下盖拧紧，严防漏气（此步骤非常关键）。放入37摄氏度恒温培养箱内培养10-48h，观察结果，涂标本的培养基如有菌落，则进一步做生化鉴定。

4、用2、3的方法同样可做药敏试验。

5、同时也把标本接种在普通血平板上，做有氧培养。

1、标本不能有污染。

2、取下的标本要进快培养，不要把标本放置过久，应15分钟内接种，防止厌氧菌死亡及其他污染。

3、培养前被用的厌氧培养基内无细菌生长。

4、上下培养基的厚度均2-4mm，以免上下培养基的距离太进，防止交叉污染。

5、做厌氧培养时所用的需氧菌（如大肠杆菌）最好是以培养好的需氧菌。